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簡(jiǎn)介：綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱創(chuàng)新點(diǎn):◆紫外殺菌系統(tǒng)：可定期對(duì)箱體內(nèi)部進(jìn)行消毒，可有效殺滅箱體內(nèi)循環(huán)空氣和增濕盤水蒸氣的浮菌，從而有效防止藥品試驗(yàn)期間的污染。并為藥品箱創(chuàng)造出無(wú)菌的環(huán)境。

簡(jiǎn)介：藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱提供一個(gè)對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的加速試驗(yàn)、*試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)。

簡(jiǎn)介：藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱適用范圍：藥品試驗(yàn)箱是以科學(xué)的方法創(chuàng)造了對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境，適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥的*試驗(yàn)，高溫試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的優(yōu)異...

簡(jiǎn)介：藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱設(shè)備用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。WHO原則的要求25℃/60%RH濕度*穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%R...

簡(jiǎn)介：藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用環(huán)形氣流設(shè)計(jì)概念，強(qiáng)制對(duì)流模擬空氣循環(huán)原理，特別設(shè)計(jì)的大功率空氣循環(huán)風(fēng)葉能夠產(chǎn)生很高的空氣流速，使溫度和濕度更均勻，濕度能夠在20%至98%范圍內(nèi)控制.可達(dá)到，穩(wěn)定的試驗(yàn)效果.

簡(jiǎn)介：藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱本產(chǎn)品參照我國(guó)藥典附錄XIXC藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB/T10586有關(guān)條款設(shè)計(jì)制造，它以科學(xué)的方法模擬出一個(gè)對(duì)藥品失效期評(píng)測(cè)所需要的長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的工作溫度及濕度環(huán)境，是制藥企業(yè)...

簡(jiǎn)介：藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱適用于制藥企業(yè)和藥物科研單位對(duì)藥品及新藥的穩(wěn)定性試驗(yàn)和檢定。本產(chǎn)品參照我國(guó)藥典附錄XIXC藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則和GB/T10586有關(guān)條款設(shè)計(jì)制造，它以科學(xué)的方法模擬出一個(gè)對(duì)藥品...

簡(jiǎn)介：藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱于制藥企業(yè)穩(wěn)定性考察試驗(yàn)，以確定藥品有效期，符合ICH.FDA和現(xiàn)行藥典相關(guān)要求中加速、*、中間和高濕度試驗(yàn)，滿足大輸液等特殊藥類的40℃，20%RH低濕度試驗(yàn)。

簡(jiǎn)介：藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱于制藥企業(yè)穩(wěn)定性考察試驗(yàn)，以確定藥品有效期，符合ICH.FDA和現(xiàn)行藥典相關(guān)要求中加速、*、中間和高濕度試驗(yàn)，滿足大輸液等特殊藥類的40℃，20%RH低濕度試驗(yàn)。

簡(jiǎn)介：藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱于制藥企業(yè)穩(wěn)定性考察試驗(yàn)，以確定藥品有效期，符合ICH.FDA和現(xiàn)行藥典相關(guān)要求中加速、*、中間和高濕度試驗(yàn)，滿足大輸液等特殊藥類的40℃，20%RH低濕度試驗(yàn)。