（高效基因電轉(zhuǎn)染儀 干細(xì)胞/類器官轉(zhuǎn)染）NEPA GENE公司專業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)細(xì)胞電轉(zhuǎn)染儀及電融合儀等，其生產(chǎn)CUY21系列電轉(zhuǎn)染儀在研究領(lǐng)域中久負(fù)盛名，已被數(shù)百篇文獻引用，其中不乏高水平雜志的文章，如Nature、Cell、PNAS、Genes &Dvelopment等。 2011年，NEPA GENE推出新一代*型NEPA21高效基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)。

經(jīng)過近30年的發(fā)展革新，電轉(zhuǎn)染已成為基因的功能研究領(lǐng)域中*的技術(shù)手段。華粵行儀器有限公司作為中國代理商，特向您*日本的NEPA GENE公司的儀器：

NEPA21高效基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)

------適用于體外(In Vitro)和活體(In Vivo)

NEPA GENE公司專業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)細(xì)胞電轉(zhuǎn)染儀及電融合儀等，其生產(chǎn)CUY21系列電轉(zhuǎn)染儀在研究領(lǐng)域中久負(fù)盛名，已被數(shù)百篇文獻引用，其中不乏高水平雜志的文章，如Nature、Cell、PNAS、Genes &Dvelopment等。

2011年，NEPA GENE推出新一代*型NEPA21高效基因轉(zhuǎn)染系統(tǒng)。與傳統(tǒng)的電轉(zhuǎn)儀相比，NEPA21采用全新設(shè)計的電轉(zhuǎn)程序，特別適用于難轉(zhuǎn)染細(xì)胞、離體組織或動物活體的轉(zhuǎn)染。配合*的電壓衰減（Voltage Decay）設(shè)計，NEPA21可在獲得高轉(zhuǎn)染效率的同時，提高細(xì)胞存活率。

(高效基因電轉(zhuǎn)染儀 干細(xì)胞/類器官轉(zhuǎn)染)

         主要特點：

• 全新的四步法電轉(zhuǎn)程序

• 特別適用于難轉(zhuǎn)染細(xì)胞、離體組織或動物活體的轉(zhuǎn)染

• 高轉(zhuǎn)染效率、高細(xì)胞存活率

• 電轉(zhuǎn)程序各項參數(shù)可見、可調(diào)，適用性廣

• 不需要特殊的轉(zhuǎn)染試劑盒輔助，運維成本低

全新的四步法電轉(zhuǎn)程序：

一：電穿孔模式

高電壓、持續(xù)時間短、多次脈沖、電壓衰減

有效地在細(xì)胞膜上形成小孔，且對細(xì)胞損傷小

二：反向電穿孔模式

用于原位貼壁細(xì)胞/組織的轉(zhuǎn)染，有效提高穿孔率！

三：基因?qū)肽Ｊ?/h3>

低電壓、持續(xù)時間長、多次脈沖、電壓衰減

幫助目標(biāo)分子（DNA或RNA等）進入細(xì)胞內(nèi)，且對細(xì)胞損傷小

四：反向?qū)肽Ｊ?/h3>

*設(shè)計！有效提高導(dǎo)入效率！

應(yīng)用范圍：

? 懸浮轉(zhuǎn)染

適用范圍：原代細(xì)胞、干細(xì)胞、以及各種難轉(zhuǎn)染細(xì)胞（如神經(jīng)細(xì)胞、免疫細(xì)胞及血液細(xì)胞等）

? 貼壁轉(zhuǎn)染

適用范圍：可以直接對貼壁細(xì)胞進行轉(zhuǎn)染，省去了細(xì)胞消化、再貼壁的步驟（對提高某些種類細(xì)胞的存活率十分重要）！

? 離體組織轉(zhuǎn)染（Ex Vivo）

適用范圍：組織切片、腦切片、器官、胚胎等

? 活體轉(zhuǎn)染(In Vivo)

適用范圍：大腦、視網(wǎng)膜、肌肉、皮膚、肝臟、腎臟、睪丸、卵巢等

(高效基因電轉(zhuǎn)染儀 干細(xì)胞/類器官轉(zhuǎn)染)

部分參考文獻：

• 細(xì)胞轉(zhuǎn)染儀（NEPA21、CUY21系列）：

1. Barnabe-Heider et al. Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation.Nature Methods, 2008 Feb;5(2):189-96.

2. Shibata MA, et al. Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model.Cancer Gene Ther. 2008 Dec;15(12):776-86.

3. Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3;442(7102):568-71.

4. Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31

5. Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1;19(5):603-13.