国产精品亚洲韩欧美在线,日本视频一区二区这里只有精品,久久精品视频免费看看

上海一研生物科技有限公司

進(jìn)入展臺(tái) 在線留言

直播推薦

更多>

環(huán)境監(jiān)測(cè)這門大學(xué)問(wèn)，必須專訪上海智慧環(huán)保展智易時(shí)代直播

企業(yè)動(dòng)態(tài)

更多>

推薦展會(huì)

更多>

第62屆中國(guó)高等教育博覽會(huì)

展會(huì)城市：重慶市展會(huì)時(shí)間：2024-11-15

歡迎聯(lián)系我

有什么可以幫您？在線咨詢

包納米蟲(chóng)（Bona）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ┦褂梅椒?/div>



資料類型
docx


文件大小
14.1KB


瀏覽次數(shù)
5392次


上傳時(shí)間
2020年04月10日

關(guān)鍵詞: 包納米蟲(chóng),Bona,PCR-熒光探針?lè)?/dd>

上傳者: 上海一研生物科技有限公司

立即下載

資料簡(jiǎn)介

　　包納米蟲(chóng)(Bona)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?說(shuō)明書

　　產(chǎn)品僅用于科研產(chǎn)品名稱:包納米蟲(chóng)(Bona)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?

　　規(guī)格:48T 0.1PCR管/48T 0.2PCR管

　　技術(shù)服務(wù)內(nèi)容：

　　實(shí)驗(yàn)步驟包括RNA提取、反轉(zhuǎn)錄、PCR和瓊脂糖凝膠電泳，以軟件分析電泳條帶的灰度值(IOD值)，通過(guò)與內(nèi)參基因的灰度值比較，判斷目的mRNA的相對(duì)表達(dá)量。

　　使用方法:

　　一、樣品 RNA 的制備

　　1、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意：可以選用本公司生產(chǎn)的一管式病毒 RNAout

　　2、或柱式病毒 RNAout。

　　二：包納米蟲(chóng)（Bona）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ┱f(shuō)明書RT(逆轉(zhuǎn)錄)反應(yīng)合成 cDNA

　　1. 按下表配制 RT 反應(yīng)體系(20 μL 體系)

　　2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。

　　3. 嚴(yán)格按順序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶(含 RI)，

　　反應(yīng)終體積為 20μL。

　　4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應(yīng)。

　　5. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應(yīng)，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用，丌需要純化。

　　三、操作方法

　　1樣本的處理(在樣本制備區(qū)進(jìn)行)：

　　1.1、取 n 個(gè)滅菌的 1.5 mL Eppendorf 管，其中 n 為被檢樣品與陰性對(duì)照的和(陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照在試劑盒中已標(biāo)出)，做標(biāo)記。(注：試劑盒中的陽(yáng)性對(duì)照直接作為 PCR 檢測(cè)的模板，無(wú)需提取核酸)

　　1.2、每管加入 600 ?L 裂解液，分別加入被檢樣本和陰性對(duì)照各 200 ?L，一份樣本換用一個(gè)吸頭，再加入 200 ?L 氯仿，混勻器上振蕩混勻 5 s(不能過(guò)于強(qiáng)烈，以免產(chǎn)生乳化層，也可以用手顛倒混勻)，于 4℃ 12 000 r/min 離心 15 min。

　　1.3、取與1.1 相同數(shù)量滅菌的 1.5 mL Eppendorf 管，加入 500 ?L 異丙醇(-20℃預(yù)冷)，做標(biāo)記。吸取1.2 各管中的上清液轉(zhuǎn)移至相應(yīng)的管中，上清液應(yīng)至少吸取 500?L，不能吸出中間層，顛倒混勻。

　　1.4、于 4 ℃、12 000 r/min 離心 15 min(Eppendorf 管開(kāi)口保持朝離心機(jī)轉(zhuǎn)軸方向放置)，小心倒去上清，倒置于吸水紙上，沾干液體(不同樣品須在吸水紙不同地方沾干)；加入 600 ?L 75% 乙醇，顛倒洗滌。1.5、于 4 ℃、12 000 r/min 離心 10 min(Eppendorf 管開(kāi)口保持朝離心機(jī)轉(zhuǎn)軸方向放置)，小心倒去上清，倒置于吸水紙上，盡量沾干液體(不同樣品須在吸水紙不同地方沾干)。

　　1.6、4 000 r/min 離心 10s(Eppendorf 管開(kāi)口保持朝離心機(jī)轉(zhuǎn)軸方向放置)，將管壁上的殘余液體甩到管底部，小心倒去上清，用微量加樣器將其吸干，一份樣本換用一個(gè)吸頭，吸頭不要碰到有沉淀一面，室溫干燥 3 min，不能過(guò)于干燥，以免 RNA 不溶。

　　1.7、加入 11 ?L DEPC 水，輕輕混勻，溶解管壁上的 RNA，2 000 r/min 離心 5 s，冰上保存?zhèn)溆谩Ｌ崛〉?RNA 須在 2 h 內(nèi)進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增；若需*保存須放置-70 ℃冰箱內(nèi)。

　　【也可參照《病毒 RNA 柱式提取試劑盒說(shuō)明書》(貨號(hào)：HB-QPCR-01)使用，更方便快捷提取核酸】。

　　注：提取的 RNA 須在 2 h 內(nèi)進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增；若需*保存須放置-70 ℃冰箱內(nèi)

　　包納米蟲(chóng)（Bona）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ┱f(shuō)明書實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：

　　1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；

　　2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；

　　3)客戶盡量不要提DNA或RNA樣品。

　　4)樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitative real-time PCR，qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，*通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括*定量和相對(duì)定量)和定性分析。

　　主要服務(wù)：DNA或RNA的*定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。

　　主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

免責(zé)聲明

凡本網(wǎng)注明“來(lái)源：儀器網(wǎng)”的所有作品，均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品，未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其他方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的，應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用，并注明“來(lái)源：儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者，本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源（非儀器網(wǎng)）的作品，目的在于傳遞更多信息，并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)，不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí)，必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源，并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題，請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系，否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。