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 　　從固體吸附劑上將欲測組分解吸下來的方式有熱解吸和液體解吸兩種。目前，大都采用熱解吸方式。為了使吸附的樣品全部進入氣相色譜，通常采用二次冷聚焦技術，使用不分流和注入口程序升溫技術可以有力地改善GC 測定的靈敏度和分辨率。但是，活性炭吸附都采用溶劑解吸技術，活性炭吸附能力*，需要較高的熱解吸溫度，這樣就會產(chǎn)生樣品的降解使分析測定誤差增大。液體解吸大都采用低沸點溶劑萃取，例如：二硫化碳、二氯甲烷、戊烷、苯等。溶劑解吸與熱解吸相比、溶劑萃取允許更長的吸附床，更高的流速和更大的采樣體積，可以選擇合適的測定技術分析所得的濃縮樣品，取得比較準確的測定結果。然而，痕量分析要求溶劑萃取的樣品體積越小越好，所以，常常需要蒸發(fā)出部分的溶劑以進一步地濃縮樣品。由此，蒸發(fā)濃縮過程可能會引起一些問題，諸如：濃縮樣品時會被玻璃器皿或者其他溶劑玷污，可能會蒸發(fā)掉樣品中某些揮發(fā)性組分，此外，樣品中溶劑會在GC分析中掩蓋或干擾其他組分。