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全自動純蒸汽取樣器 制藥廠蒸汽檢測設(shè)備 蒸汽發(fā)生器冷凝水取樣

純蒸汽質(zhì)量檢測是保證生產(chǎn)工藝的一項重要指標(biāo)，高質(zhì)量的純蒸汽在對物料、容器、設(shè)備等物品需要使用純蒸汽進(jìn)行滅菌處理時，為保證滅菌質(zhì)量，必須定期進(jìn)行純蒸汽檢測，純蒸汽質(zhì)量檢測項目包含不凝性氣體含量、過熱度、干度值等3個指標(biāo)，另外在制藥行業(yè)中純蒸汽質(zhì)量檢測必須符合《藥典》中“注射用水”的各項質(zhì)量指標(biāo)規(guī)定。

制藥用水主要分為以下幾類：

注射用水：是用于制造注射劑的高純度水。這類水必須經(jīng)過多級蒸餾、反滲透、紫外消毒等多道工藝處理，以確保細(xì)菌、微生物和其他污染物的**去除，保證藥品的純凈性和無菌性。

純化水：適用于制造藥品中間體和口服制劑。這類水需要去除絕大部分的離子、有機物和微生物，通常通過反滲透、離子交換、臭氧氧化等工藝來達(dá)到所需純度。

用于清洗的水：用于洗滌設(shè)備和容器，確保不會引入污染物進(jìn)入制藥過程。

注射用水和純化水的混合水：用于制造藥品的成品或原料，它是注射用水和純化水在一定比例下的混合產(chǎn)物，以滿足特定藥品的純凈水質(zhì)要求。

純蒸汽冷凝水（《2010藥品GMP指南》）檢測要求：

1，微生物限度，同注射用水

2，電導(dǎo)率，同注射用水

3，TOC，同注射用水

4，細(xì)菌內(nèi)毒素，0.25EU/ml(若用于注射制劑)

全自動純蒸汽取樣器 制藥廠蒸汽檢測設(shè)備 蒸汽發(fā)生器冷凝水取樣：

全自動純蒸汽取樣器用于純蒸汽的冷凝取樣，符合GMP要求，純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì)，滿足GMP對制藥器具要求。取樣后冷凝水進(jìn)行微生物、電導(dǎo)率、PH、TOC、內(nèi)毒素等分析檢測。

全自動純蒸汽取樣器采用風(fēng)冷技術(shù)，無需外接冷卻水，省時省力，使用過程安全。用于純蒸汽冷凝水取樣，設(shè)備操作簡單，快接到管路，設(shè)備小巧輕便，取樣簡單易于操作，長時間取樣或者換點轉(zhuǎn)移都非常方便，節(jié)省時間。依據(jù)行業(yè)FDA和cGMP要求設(shè)計制造，可移動，接裝方便。滿足不同現(xiàn)場使用情況，取樣器換熱管采用無菌級316L不銹鋼管，降低污染風(fēng)險。

本設(shè)備主要用于純蒸汽的冷凝取樣，通過空氣換熱將不銹鋼導(dǎo)管中的蒸汽進(jìn)行降溫，使其凝結(jié)成水，通過檢驗冷凝水的水質(zhì)成分，確認(rèn)純蒸汽是否符合檢測標(biāo)準(zhǔn)。本產(chǎn)品適用于生物、制藥等領(lǐng)域純蒸汽滅菌系統(tǒng)的蒸汽取樣。

功能特點：

產(chǎn)品整體體積較小，重量較輕，取樣速率快，可達(dá)50mL/min、120ml/min， 結(jié)構(gòu)簡單，操作方便； 取樣前可對管路進(jìn)行滅菌，對滅菌操作具備計時功能。

1、純風(fēng)冷設(shè)計

純蒸汽取樣速率50mL/min、120ml/min。

風(fēng)冷水冷一體，無需添加冷卻水， 減少操作工序，取樣速度恒定。

2、便攜式設(shè)計

手提設(shè)計， 小巧輕便， 方便不同點轉(zhuǎn)移取樣。

可外接高容量鋰電池， 超長續(xù)航4小時以上。

3、一鍵滅菌設(shè)計

實時監(jiān)測蒸汽溫度，滅菌參數(shù)動態(tài)顯示。

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