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Milo 單細胞蛋白質(zhì)表達定量分析系統(tǒng)

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Milo單細胞蛋白質(zhì)表達定量分析系統(tǒng),技術(shù)來源自美國*大學加州大學伯克利分校Amy E. Herr教授實驗室,該實驗2014年原創(chuàng)性技術(shù)發(fā)表在Nature Method,題目Single cell western blot。ProteinSimple借助強大的軟件及硬件研發(fā)實力,將其開發(fā)為單細胞蛋白質(zhì)表達定量檢測系統(tǒng),用于細胞異質(zhì)性及稀缺細胞樣本(比如循環(huán)腫瘤細胞等)研究。

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  • 產(chǎn)品介紹
  • 細胞異質(zhì)性存在于生命醫(yī)學研究的各個領(lǐng)域,包括腫瘤學,干細胞分化發(fā)育,免疫學等。重大生命醫(yī)學問題的解決,必須首先解決細胞異質(zhì)性的問題。

    通過單細胞檢測技術(shù),對異質(zhì)性細胞進行分類,是細胞異質(zhì)性分析的主要手段。單細胞測序技術(shù)實在基因?qū)用娴膯渭毎治?,但是所有生物學效應,包括生理學效應,病理學效應,藥物反應等,后都是通過特定蛋白質(zhì)來發(fā)生和調(diào)控的。

    Milo單細胞蛋白質(zhì)表達定量分析系統(tǒng),技術(shù)來源自美國*大學加州大學伯克利分校Amy E. Herr教授實驗室,該實驗2014年原創(chuàng)性技術(shù)發(fā)表在Nature Method,題目Single cell western blot。ProteinSimple借助強大的軟件及硬件研發(fā)實力,將其開發(fā)為單細胞蛋白質(zhì)表達定量檢測系統(tǒng),用于細胞異質(zhì)性及稀缺細胞樣本(比如循環(huán)腫瘤細胞等)研究。

     

    檢測流程

    Milo單細胞蛋白質(zhì)定量表達分析系統(tǒng),是一款單細胞水平,蛋白質(zhì)表達定量分析系統(tǒng)。Milo系統(tǒng)采用微流控western blot芯片,通過單細胞微孔設(shè)計,采集單細胞,然后原位裂解細胞,釋放蛋白,進行蛋白質(zhì)電泳,將不同分子量蛋白進行分離,提高免疫學檢測特異性。之后,采用技術(shù)進行蛋白質(zhì)原位捕獲,使用western blot驗證抗體及熒光標記二抗直接雜交,掃描儀進行芯片掃描后,Scout軟件對掃描結(jié)果進行深度定量分析。

    因為Milo對單細胞蛋白質(zhì)表達分析的*優(yōu)勢,在7月份上市之后,連續(xù)獲得了MIT technology review 年度創(chuàng)新獎,美國*雜志 The Scientist 年度創(chuàng)新產(chǎn)品名。

     

     Milo具有強大的功能:

     1. 單張芯片可進行1000-2000個單細胞western blot檢測

     2. 單個細胞可進行數(shù)十個靶蛋白檢測

     3. 僅需使用western blot驗證抗體

     4. 基于western blot技術(shù),蛋白質(zhì)分離后檢測,提高免疫學檢測特異性

     5. 全程檢測4-6小時

     6. 適用于:細胞異質(zhì)性研究及稀缺樣本檢測。

    參考文獻:

           1. Microfluidic Western blotting,PNAS,December 26, 2012,vol. 109no. 52,2145021455

                 2. Single-Cell Western Blotting after Whole-Cell Imaging to Assess Cancer Chemotherapeutic 

                     Response,Anal. Chem. 2014, 86, 10429?10436

                 3. Single-cell western blottingNature methods,11, 749755 (2014) doi:10.1038/nmeth.2992 
                 4.  Hydrogel Pore-Size Modulation for Enhanced Single-Cell Western Blotting,Adv. Mater. 2016, 28,  

                      327334

                5.   Single cell–resolution western blotting,1508 | VOL.11 NO.8 | 2016 | Nature protocols


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