亚洲色偷偷偷鲁精品,国产69精品久久久久久9999,日本黄色亚洲成人日韩欧美,黄色av日韩免费在线观看

　　伴隨著專項檢查與飛行檢查常態(tài)化，制藥企業(yè)面臨著更為嚴峻的監(jiān)管形勢，合規(guī)性對制藥企業(yè)的重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下，如何更好的兼顧與經濟的原則，如何應用新技術、新理念建立更加安全的質量控制體系，2017年“蒲公英藥品質量控制巡講”將繼續(xù)為您答疑解惑。此次巡講將邀請來自藥品監(jiān)管部門、制藥企業(yè)和我司的專家發(fā)表主題演講，并與您深入探討藥品質量管理中和zui熱門的話題。

　　主辦單位：蒲公英制藥技術論壇

　　協辦單位：賽多利斯

　　會議時間：2017年9月29日 8:00-16:30

　　會議地點：重慶金科大酒店 | 多功能廳

　　重慶市渝北區(qū)北部新區(qū)黃山大道

　　會議內容：

　　u  藥品質量控制檢查要點與改進意見

　　梁老師  河南省食品藥品檢驗所

　　u  中國藥典2015年版微生物限度檢查法解析

　　曹曉云  天津市藥檢所抗生素室主任

　　u  GMP實驗室系統(tǒng)與QC實驗室管理

　　劉飛鴿  質量工程師

　　u  分析實驗與制藥用水法規(guī)新解

　　李春華   工程師，華東測試中心理化分析室

　　u  制藥實驗室稱量合規(guī)性及風險評估

　　張忠任  賽多利斯中國區(qū)資深稱重產品專員

　　u  zui低風險的無菌檢測解決方案

　　諸景光    賽多利斯中國區(qū)資深微檢產品專員

　　參會對象：

　　藥品生產企業(yè)質量管理人員、QC或QA人員，以及從事藥品生產監(jiān)管相關工作的人員。

　　每家企業(yè)限2人。

　　參會方式：

　　本次研討會不收取會議費用并提供免費午餐，參會代表交通及住宿費請自理。

　　請掃描右側二維碼提交會議注冊信息

　　報名截止日期為2017年9月27日

　　注：會議名額有限，我們會在您提交注冊信息后一周內通知您是否報名成功。

　　：

　?。豪钆?/p>

　　電  話：

　　郵  箱：

　　關于賽多利斯

　　賽多利斯集團是的制藥和實驗室設備供應商，包含兩大業(yè)務部門：生物工藝部門和實驗室產品與服務部門。生物工藝部門擁有廣泛的產品組合，主要致力于一次性使用解決方案，幫助客戶安全有效地生產生物技術藥物和疫苗。實驗室產品與服務部門則通過其的實驗室儀器、耗材和服務，為實驗室研究、制藥和生物制藥的質量保證以及學術研究機構提供產品和服務，滿足其需求。公司成立于1870年，總部位于德國哥廷根，在設有50多個生產和銷售基地。