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　　伴隨著專項(xiàng)檢查與飛行檢查常態(tài)化，制藥企業(yè)面臨著更為嚴(yán)峻的監(jiān)管形勢，合規(guī)性對制藥企業(yè)的重要性不言而喻。在合規(guī)的前提下，如何更好的兼顧與經(jīng)濟(jì)的原則，如何應(yīng)用新技術(shù)、新理念建立更加安全的質(zhì)量控制體系，2017年“蒲公英藥品質(zhì)量控制巡講”將繼續(xù)為您答疑解惑。此次巡講將邀請來自藥品監(jiān)管部門、制藥企業(yè)和賽多利斯的專家發(fā)表主題演講，并與您深入探討藥品質(zhì)量管理中和zui熱門的話題。

　　主辦單位：蒲公英制藥技術(shù)論壇

　　協(xié)辦單位：賽多利斯中國

　　會議時(shí)間：2017年6月2日 9:00-16:30

　　會議地點(diǎn)： 海口中銀海航國商酒店 | 二號廳

　　海南省?？谑旋埲A區(qū)大同路38號

　　會議內(nèi)容：

　　u 一次供應(yīng)商審計(jì)引起的思考

　　王力  國家食藥監(jiān)總局研修學(xué)院客座教授

　　u  制藥企業(yè)質(zhì)量管理（偏差/變更/OOS）

　　張金巍  蒲公英創(chuàng)始人，某上市醫(yī)藥集團(tuán)顧問，項(xiàng)目總監(jiān)

　　u  潔凈區(qū)微生物監(jiān)測與控制方案

　　柴海毅  藥品微生物專家，資深培訓(xùn)講師

　　u  分析實(shí)驗(yàn)與制藥用水法規(guī)新解

　　李春華  工程師，華東測試中心理化分析室

　　u  制藥實(shí)驗(yàn)室稱量合規(guī)性及風(fēng)險(xiǎn)評估

　　孫小明  資深稱重產(chǎn)品，賽多利斯中國

　　u  zui低風(fēng)險(xiǎn)的無菌檢測解決方案

　　李振國    資深微檢產(chǎn)品，賽多利斯中國

　　參會對象：

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理人員、QC或QA人員，以及從事藥品生產(chǎn)監(jiān)管相關(guān)工作的人員。每家企業(yè)限2人。

　　參會方式：

　　本次研討會不收取會議費(fèi)用并提供免費(fèi)午餐，參會代表交通及住宿費(fèi)請自理。

　　請掃描下方二維碼提交會議注冊信息

　　報(bào)名截止日期為2017年5月26日

　　注：會議名額有限，我們會在您提交注冊信息后一周內(nèi)通知您是否報(bào)名成功。

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　　：李女士

　　電  話：

　　郵  箱：

　　關(guān)于賽多利斯

　　賽多利斯集團(tuán)是的制藥和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備供應(yīng)商，包含兩大業(yè)務(wù)部門：生物工藝部門和實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門。生物工藝部門擁有廣泛的產(chǎn)品組合，主要致力于一次性使用解決方案，幫助客戶安全有效地生產(chǎn)生物技術(shù)藥物和疫苗。實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品與服務(wù)部門則通過其的實(shí)驗(yàn)室儀器、耗材和服務(wù)，為實(shí)驗(yàn)室研究、制藥和生物制藥的質(zhì)量保證以及學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品和服務(wù)，滿足其需求。公司成立于1870年，總部位于德國哥廷根，在設(shè)有50多個(gè)生產(chǎn)和銷售基地。