2017年3月29日，上海——科學服務領域的世界我司與國家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡稱：CFDA）研修學院聯(lián)合，于近日在上海聯(lián)合舉辦 “全國制藥研發(fā)、質(zhì)控研討會”，旨在幫助藥物研發(fā)和質(zhì)控人員更好地理解國家政策，提升業(yè)務能力。會議期間，雙方還發(fā)起了聯(lián)合倡議，希望通過高質(zhì)量的培訓課程，使相關人員對新形勢有透徹理解。我司創(chuàng)新的制藥和生物制藥解決方案，使企業(yè)提高日常工作效率成為可能。同時，我司在國外運營的成功案例，也促進了間的學術交流，助力企業(yè)提高管理水平，使企業(yè)平穩(wěn)發(fā)展。
“中國制藥行業(yè)的發(fā)展是健康中國建設的重要組成部分，中國制藥行業(yè)將肩負起推動行業(yè)發(fā)展的重任。”我司中國區(qū)總裁江志成（Gianluca Pettiti）表示，“作為科學服務領域的世界，賽默飛制藥和生物制藥解決方案專注制藥生產(chǎn)的每個環(huán)節(jié)，滿足生產(chǎn)質(zhì)量管理標準要求，助力藥企加速新藥研發(fā)、臨床試驗進程、降低運營成本并實現(xiàn)生產(chǎn)，協(xié)助本土制藥企業(yè)推進研究和創(chuàng)新，幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。”
本次研討會上，針對藥品的質(zhì)量和一致性評價，藥包材及藥用輔料的政策要求，實驗室的有效規(guī)范管理等行業(yè)熱點話題，CFDA研修學院邀請了國內(nèi)外專家對此進行了現(xiàn)場解析和交流。我司也同時邀請國內(nèi)外專家共同深入探討如何應對數(shù)據(jù)完整性的挑戰(zhàn)、如何以技術革新與信息管理提高藥物一致性評價完成效率、數(shù)字化信息解決方案協(xié)助藥合規(guī)等專題。
目前，從新藥研發(fā)、藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制和法規(guī)合規(guī)4個環(huán)節(jié)上，我司協(xié)助藥企的研發(fā)人員加速新藥發(fā)現(xiàn)和創(chuàng)新能力，提高實驗室效率，為藥企生產(chǎn)人員降低運營成本，實現(xiàn)生產(chǎn)，助力質(zhì)量管理人員推動制造工藝和質(zhì)量控制提升，并應用信息技術改進質(zhì)量管理，實現(xiàn)生產(chǎn)實驗室質(zhì)量數(shù)據(jù)的自動采集、管理和可追溯，保證數(shù)據(jù)的真實性、完整性和可追朔性的體系建立。賽默飛扎根中國，與中國制藥各界同仁共同努力，推動中國制藥行業(yè)健康、規(guī)范、快速地發(fā)展，創(chuàng)造中國制藥美好未來。
關于賽默飛世爾科技
賽默飛世爾科技（紐約證交所代碼：TMO）是科學服務領域的世界。公司年銷售額180億美元，擁有約55,000名員工。我們的使命是幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。我們幫助客戶加速生命科學領域的研究、解決在分析領域所遇到的復雜問題與挑戰(zhàn)，促進醫(yī)療診斷發(fā)展、提高實驗室生產(chǎn)力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我們將創(chuàng)新技術、便捷采購方案和實驗室運營管理的整體解決方案相結(jié)合。
賽默飛世爾科技中國
賽默飛世爾科技進入中國發(fā)展已超過35年，在中國的總部設于上海，并在北京、廣州、香港、成都、沈陽、西安、南京、武漢、昆明等地設立了分公司，員工人數(shù)約4000名。我們的產(chǎn)品主要包括分析儀器、實驗室設備、試劑、耗材和軟件等，提供實驗室綜合解決方案，為各行各業(yè)的客戶服務。為了滿足中國市場的需求，現(xiàn)有7家工廠分別在上海、北京和蘇州運營。我們在全國共設立了5個應用開發(fā)中心，將*的前沿技術和產(chǎn)品帶給國內(nèi)客戶，并提供應用開發(fā)與培訓等多項服務；位于上海的中國創(chuàng)新中心結(jié)合國內(nèi)市場的需求和*技術，研發(fā)適合中國的技術和產(chǎn)品；我們擁有遍布全國的維修服務網(wǎng)點和特別成立的中國技術培訓團隊，在全國有超過2000名專業(yè)人員直接為客戶提供服務。我們致力于幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全。
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