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寧波市江東歐億檢測(cè)儀器有限公司

原子吸收光譜儀,原子吸收分光光度計(jì),激光干涉儀,激光對(duì)中儀,拉曼光譜儀,紅外光譜儀

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技術(shù)文章

火花直讀光譜儀故障排除

點(diǎn)擊次數(shù):486 發(fā)布時(shí)間:2014-11-30

 標(biāo)準(zhǔn)化系數(shù)偏高(短波元素或基體元素Factor系數(shù)>1.4:

  1.外接氬氣純度偏低或氬氣流量不足(氬氣表顯示低于0.3Mpa)。

  2.擦洗透鏡。使用分析用丙酮將透鏡表面的黃色附著物小心擦洗掉,以看不到黃色附著物為止。此為標(biāo)準(zhǔn)化系數(shù)偏高的主要原因。

3.隨機(jī)配備高低標(biāo)校準(zhǔn)樣品在樣品制備時(shí)激發(fā)表面處理不好。

分析數(shù)據(jù)全部為零

  1.在擦洗透鏡后不要馬上分析樣品。是因?yàn)閮x器真空檢測(cè)未達(dá)到正常值,此時(shí)負(fù)高壓電源自動(dòng)斷開(kāi)。擦洗透鏡后等待五分鐘即可正常工作。另外在儀器上蓋處于開(kāi)啟狀態(tài)時(shí)激發(fā)樣品也會(huì)出現(xiàn)此種現(xiàn)象。

  2.擦洗透鏡后未將透鏡后的球閥扳為180度,將光路*擋住。

分析數(shù)據(jù)不穩(wěn)定

  1.分析樣品在制備時(shí)是否存在裂紋,砂眼等影響分析結(jié)果的現(xiàn)象。

  通常引起分析數(shù)據(jù)不穩(wěn)定的主要原因是氬氣的純度。一般情況下鑄鐵,鑄鋁及高純金屬等材質(zhì)需使用99.999%純度的氬氣。

  2.在發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)不穩(wěn)定時(shí),首先要確認(rèn)儀器的外圍設(shè)施是否正常。例如氬氣的純度,壓力是否正常,在更換氬氣時(shí)管道是否漏氣。樣品制備是否有問(wèn)題。

  3.根據(jù)激發(fā)斑點(diǎn)的形狀及大小即可判斷氬氣純度是否有問(wèn)題。

  4.如激發(fā)斑點(diǎn)無(wú)問(wèn)題,使用一塊標(biāo)準(zhǔn)樣品激發(fā)幾次可看重現(xiàn)性即可確認(rèn)是否分析樣品本身的均勻性不好,存在偏析現(xiàn)象。

激發(fā)光源不激發(fā):

  1.在激發(fā)樣品時(shí)聽(tīng)不到清脆的激發(fā)光源頻率的聲音,只聽(tīng)到很微小的斷續(xù)放電的聲音,激發(fā)程序結(jié)束后樣品被激發(fā)面無(wú)放電斑痕。(此現(xiàn)象為在放置樣品時(shí)不小心將大塊的具有導(dǎo)電性質(zhì)的金屬物掉入激發(fā)臺(tái)內(nèi),請(qǐng)馬上清潔激發(fā)臺(tái)。將具有導(dǎo)電性質(zhì)的金屬物取出即可恢復(fù)激發(fā)光源的正常工作)。

2.火花臺(tái)連鎖開(kāi)關(guān)無(wú)閉和。(將火花臺(tái)外殼卸開(kāi)清潔火花臺(tái)后裝入時(shí),外殼左邊的突出物應(yīng)將火花臺(tái)后部的微動(dòng)開(kāi)關(guān)壓住,激發(fā)光源即可處于準(zhǔn)備工作狀態(tài))。

3.在按下START鍵后氣動(dòng)壓頭無(wú)下壓夾持樣品動(dòng)作,造成激發(fā)光源不激發(fā)。(此現(xiàn)象為氬氣對(duì)氣動(dòng)壓頭無(wú)供氣。檢查氬氣瓶壓力。)

  4.在按下START鍵后,氣動(dòng)壓頭將樣品夾持住后即抬起,激發(fā)光源不激發(fā)。(此現(xiàn)象為氣動(dòng)壓頭在接觸樣品時(shí),樣品非處理面導(dǎo)電性不好。建議使用一個(gè)薄的紫銅片作為兩者之間的導(dǎo)體。應(yīng)保證樣品的非處理面無(wú)水,油,氧化層等妨礙導(dǎo)電的介質(zhì))。

  5. 在按下START鍵后,氣動(dòng)壓頭將樣品夾持住后在氬氣沖洗階段樣品向上跳起,氣動(dòng)壓頭即抬起,光源不激發(fā)。(此現(xiàn)象為氬氣廢氣管?chē)?yán)重堵塞,請(qǐng)清潔氬氣廢氣管)。

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